全球新冠疫情還在蔓延，中國作為新冠疫情防治最成功的國家。除了措施及時，中醫(yī)藥在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮了積極作用。
上個月，國家醫(yī)保局會同衛(wèi)生健康委出臺了《關于建立完善國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見》；中醫(yī)藥再被重點提及：注重用現(xiàn)代科學解讀中醫(yī)藥學原理，走中西醫(yī)結合的道路。這也讓相關中醫(yī)藥的企業(yè)再度迎來利好。
其實，早在去年10月，中國科學院院士、上海中醫(yī)藥大學創(chuàng)新中藥研究院院長林國強及交叉科學研究院陳紅專教授團隊合作的研究揭示了從中藥甘草中分離得到的活性成分甘草酸的抗新冠病毒的作用機制。成立項目后，很快得到上海市中醫(yī)藥防治新冠肺炎科研攻關項目和上海中醫(yī)藥大學應急科研攻關項目的支持。
今年2月，黑龍江省中醫(yī)藥管理局就下發(fā)關于印發(fā)《黑龍江省新型冠狀病毒肺炎中醫(yī)藥防治方案(2021版)》的通知。在保留2020版防治方案中所有的葵花品種(小兒肺熱咳喘口服液、小兒清熱止咳顆粒、強力枇杷露、安宮牛黃丸)基礎上，新增葵花藥業(yè)品種：清熱解毒口服液、小兒咳喘靈口服液。以上藥品為確診病例輕型患者(濕毒困脾郁肺證)、普通型患者(濕毒壅肺證)在臨床治療期的推薦中成藥。
今年，在市場眾多的抗疫藥品研究中，以血必凈注射液為首的中醫(yī)藥產品表現(xiàn)良好。據了解，血必凈注射液是中藥抗疫“三藥三方”中唯一的注射劑。近1年多來，血必凈新發(fā)英文文獻量激增。
近日一篇發(fā)表在《中國醫(yī)院藥學雜志》（北大核心）上的論文顯示，2020年，血必凈相關英文文獻發(fā)表量激增，達到了62篇，是前一年的5倍還多，多數文獻集中于探討血必凈注射液對新冠肺炎的治療作用，反映其良好的抗病毒治療前景。
而繼入選新冠肺炎國家診療方案后，血必凈注射液今年正式獲批相關適應癥，而獨家擁有該藥品批文的天津紅日藥業(yè)股份有限公司，股價也屢創(chuàng)新高。
血必凈注射液于2016年3月獲批上市，產品類別為“中成藥”，是紅日藥業(yè)獨家專利品種。該藥適用于因感染誘發(fā)全身炎癥反應綜合征、治療膿毒癥和多臟器功能失常綜合征。
血必凈注射液上市后，主要通過醫(yī)院內處方藥渠道銷售。2019年底，血必凈注射液被納入新版《國家醫(yī)保目錄》。新冠肺炎疫情暴發(fā)后，血必凈注射液被連續(xù)納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》（試行第四版）（試行第五版）（試行第六版）（試行第七版），并推薦納入抗疫中醫(yī)藥的“三藥三方”。
這是繼連花清瘟新增新冠肺炎適應癥后，又一產品獲批用于新型冠狀病毒肺炎重型、危重型的全身炎癥反應綜合征或 / 和多臟器功能衰竭。天津紅日藥業(yè)今年也被評為天津市科學技術獎抗擊新冠肺炎疫情特別獎。
中醫(yī)藥在抗疫的良好表現(xiàn)，意味著中醫(yī)藥將正式站上世界舞臺。中國工程院院士張伯禮表示，“三藥”適應癥擴充的獲批，意味著得到了國家認可，在未來進行海外抗“疫”中，有了政府的信用背書。但中藥國際化，但仍是一個漫長的過程，國際標準未來還有待進一步建立。
